Abidjan, la capitale ivoirienne a abrité du 15 au 19 décembre 2025, la deuxième session conjointe d’évaluation des médicaments pour l’année 2025 de l’Organisation ouest africaine de la santé (OOAS). La rencontre s’est tenue dans le cadre de l’Initiative d’Harmonisation de la Réglementation des Médicaments en Afrique de l’Ouest (WA-MRH).
Cette deuxième session tenue en Côte d’Ivoire a réuni les experts membres des Groupes Techniques de Travail (GTT) chargés de l’enregistrement des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, ainsi que des évaluateurs nationaux et des représentants des autorités réglementaires des États membres de la CEDEAO. Les travaux ont porté sur l’évaluation conjointe de dossiers soumis par des fabricants, conformément au Document Technique Commun harmonisé de la CEDEAO (DTC).
Au cours des travaux, les participants ont procédé à l’examen approfondi des rapports techniques préliminaires élaborés par les experts, à l’analyse des réponses fournies par les fabricants et à la finalisation des rapports d’évaluation. Ces travaux qui ont duré cinq (5) jours ont abouti à l’élaboration de recommandations techniques destinées à être soumises à la prochaine réunion du Comité de Pilotage de l’initiative WA-MRH pour décision.
Mise en œuvre par l’OOAS avec l’appui de partenaires techniques et financiers tels que l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), l’AUDA-NEPAD, la Banque mondiale et la Fondation Bill & Melinda Gates, l’initiative WA-MRH s’inscrit dans les efforts continus visant à renforcer l’harmonisation des systèmes réglementaires et à améliorer l’accès à des produits médicaux sûrs, efficaces et de qualité dans l’espace CEDEAO.
